AVC em Paciente Jovem

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Caso clínico publicado na NEJM de 27/04/2016

Uma mulher de 49 anos de idade, foi encaminhada ao departamento de emergência após o aparecimento súbito de hemiplegia e afasia durante uma vôo transatlântico. A paciente estava bem até cerca de 2 horas antes da apresentação, quando apresentou fraqueza no lado direito do corpo e ela perdeu a capacidade de falar. Foi levada a emergência dentro de 2horas do início dos sintomas. Tem história de enxaqueca, asma, e edema intermitente em coxa esquerda. Medicamentos em uso aspirina vários dias por semana (para dores de cabeça) e inaladores para asma. Ela não tinha alergias conhecidas. Ela não fumava cigarros. Não tem história familiar de doença ou de anormalidades hematológicas. No exame inicial, o paciente estava alerta e seguiu comandos simples  mas respondeu “Sim” a todas as perguntas. A pressão arterial foi 146/77 mm Hg, o pulso de 121 bpm, a FR= 22 rpm, e SatO2 de 96% com máscara facial, a uma taxa de 4 litros por minuto; a temperatura era normal. Pupilas eram 3 mm e reativa à luz; uma ligeira inclinação facial para direita. O braço direito estava flácido (com uma força de 0 em um escala de 0 a 5, com 5 indicando a intensidade normal), e a perna direita tinha menor força do lado esquerdo e o restante do exame era normal. O nível de troponina T estava 0,23 ng por mililitro (valor de referência, <0,03). Um diagnóstico de acidente vascular cerebral isquêmico agudo, devido à oclusão da artéria cerebral média esquerda foi feito.  A pontuação inicial do NIHSS foi de 14.

A tomografia computadorizada do crânio realizada sem a administração  de contraste, revelou infarto agudo, hiperdensidade da esquerda proximal secundária artéria cerebral e o terminal interno da esquerda artéria carótida, uma pequena hipodensidade no tálamo a esquerda , e nenhuma evidência de hemorragia intracerebral ou lesão de massa.

Um bolus de 5,4 mg de rt-PA foi administrada por via intravenosa 13 minutos após a chegada do paciente, e, em seguida, uma infusão de 52,2 mg de t-PA administrada ao longo de um período de 1 hora, para um total de 0,9 mg de t-PA por quilograma de peso corporal.

A pontuação NIHSS manteve-se inalterada, apesar da administração de t-PA. Uma hora depois do paciente chegada, ela foi transportada para sala de cirurgia para a trombectomia endovascular. A artéria carótida interna esquerda, artéria cerebral anterior e artéria cerebral média foram recanalização com sucesso. Ao final do exame, a paciente teve leve dificuldade com aritmética simples, mas nenhum outro déficits neurológica; a pontuação NIHSS foi 0.  A paciente foi admitida na unidade de terapia intensiva neurológica para diagnóstico adicional

Não vamos nem discutir o excelente tratamento pré-hospitalar, desde da identificação do AVC ainda no voo até o tratamento endovascular.

O interessante para os clínicos é a discussão das causas de AVC em pacientes jovens sem fatores de risco.

Quando a paciente foi capaz de falar, revelou que tinha tido desconforto no peito e grave falta de ar pouco antes do início do déficit motor. A avaliação laboratorial para a causa de acidente vascular cerebral foi realizada. Resultados de teste laboratoriais de rotina foram normais. Os níveis de fibrinogênio, homocisteína, tirotropina, e b2-glicoproteínas foram normais.

Em mais de 60% dos pacientes com acidente vascular cerebral isquêmico, a causa é rapidamente estabelecia e é na maioria das vezes aterosclerose ou doença crdíaca. Dentro tais pacientes, uma avaliação simples com TAC de crânio, testes laboratoriais básicos e ultra-sonografia das artérias carótidas e ecocardiograma é suficiente para determinar a causa e tratamento. No entanto, num paciente jovem (<50 anos de idade) como este, sem tradicional fatores de risco vasculares é importante ampliar a investigação para trombofilias , dissecção arterial, embolia paradoxal, e arteriopatias incomuns.

Dicas para a causa de acidente vascular cerebral deste paciente tornou-se disponível, no segundo dia hospital, quando o paciente podia falar; como a presença de dor no peito, dispneia e taquipnéia antes do início do AVC e a ocorrência em um voo e a troponina alterada. Essas pistas levou a  pensar em tromboembolismo venoso com embolia paradoxal.

Ecocardiografia transtorácica revelou coração de tamanho normal com evidência de um forame oval patente com shunt da direita para a esquerda. O nível d-dímero foi 5139 ng por mililitro (valor normal, <500). A ultra-sonografia de membros inferiores não mostraram nenhuma evidência de trombose venosa profunda.  A angio tomografia grafia de tórax revelou defeitos de enchimento em vários ramos da artéria pulmonar o que confirma a presença de embolia pulmonar. A angio ressonância pélvica revelou as características anatômicas indicativa da síndrome de May-Thurner:estenose grave (> 50%) do ilíaca comum esquerda veia causada por uma sobrejacente artéria ilíaca comum direita. Não foi identificado trombo. O estudo também revelou uma massa na direita em rim, a massa era parcialmente necrótica (medindo 7,5 cm em sua maior dimensão), achado consistente com um carcinoma de células renais envolvendo o rim direito.

AVC em jovens

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Sem Defesa

 

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ASM, 24 anos, sexo masculino, negro, solteiro, natural e procedente de Salvador. Paciente refere que há 18 dias da admissão iniciou quadro de dor cervical, de forte intensidade, não irradiada, sem limitação de movimentos, e surgimento de “caroços” na região do pescoço. Relata ainda que 2 dias após ao início do quadro, ocorreu aparecimento de bolhas sanguinolentas em boca e palato, acompanhada de hemorragia gengival espontânea e febre alta diária, vespertina, com melhora após uso de antitérmico. Há 10 dias, começou a cursar com hematúria e aparecimento de petéquias em MMII e região dorsal de tronco.

Pacientes que se apresentam com queixas de petéquias, sufusões hemorrágicas, gengivorragia, epistaxa ou sangramento excessivo após pequeno procedimento cirúrgico ou trauma, devem ser investigados para afastar ou confirmar um distúrbio hemorrágico.

Pacientes que se apresentam para investigação de um episódio hemorrágico, é importante que se caracterize o sangramento na história clínica. Algumas questões como episódios anteriores, sangramento excessivo após procedimento ou extração dentária, tempo do ciclo menstrual e o mais importante tentar diferenciar os distúrbios da hemostasia primária (VASOS E PLAQUETAS) ou secundária ( FATORES DE COAGULAÇÃO)

  • Nos fatores de coagulação

Relacionados a deficiência hereditárias dos fatores de coagulação como nas hemofilias, deficiência adquirida como hepatopatias graves ou secundário ao uso de antagonistas da vitamina K. A característica desses distúrbios são os sangramentos em grades cavidades como o hemoperitoneo ou intraarticular e hematomas musculares ( exclusivos das hemofilias ou ao uso de antagonista da Vitamina K)

  • Na parede vascular

O sangramento pode acontecer por alterações relacionadas ao vaso, inflamatórios – como nas vasculites que a caracteresticas são as petéquias palpáveis. Processos metabólicos como o escorbuto causam sangramento perfolicular , ainda temos a  talengietacsia hemorrágica Hereditária que é uma displasia fibrovascular que torna o vaso susceptível a ruptura causando sangramentos.

  • Nas plaquetas

– Os distúrbios qualitativos plaquetários –

  • Distúrbios Hereditários da função plaquetaria – raros
    • Tromboastenia de Glanzmann
    • Síndrome de Bernard Soulier,
  • Distúrbios Adquiridas da função plaquetaria
    • Uso de drogas como AAS ou penicilinas
    • Uremia
    • Pos-operatório de cirurgia cardíaca

– Os distúrbios na quantidade das plaquetas– mais comuns (quadro)

plaquetopenia 

Paciente em regular estado geral, eutrófico, vigil, eupneico, anictérico, acianótico, hipocorado (3+/4+), apirético. FC:116bpm   FR: 20ipm     TA:130x90mmHg.  Presença de linfonodomegalias em cadeias cervical anterior, cervical posterior, submandibular e supraclavicular e inguinal, de contornos regulares, de consistência fibroelástica, não aderidos a planos profundos de 4cm de diâmetro. Presença de petéquias em palato e hiperplasia de gengiva. Ap. Respiratório: Murmúrios vesiculares bem distribuídos, sem ruídos adventícios.  Ap. Cardiovascular: Bulhas rítmicas, hiperfonéticas em 2 tempos, com presença de sopro sistólico grau III/IV. Abdome: Plano, ruídos hidroaéreos presentes , indolor à palpação superficial e profunda, fígado palpável a 3cm do rebordo costal direito, baço palpável a 1cm do rebordo costal esquerdo. Extremidades: Bem perfundidas, sem edemas. Neurológico: Vigil, lúcido e orientado no tempo e no espaço, sem alterações na fala, sem alterações em demais NC. Força muscular e sensibilidade preservadas nos 4 membros. Reflexo cutâneo-plantar flexor bilateralmente

Pela característica do sangramento, em mucosa e bolhas hemorrágicas em palato, parece mais um distúrbio quantitativo de plaquetas – as PLAQUETOPENIAS.

Um dado que nos ajuda na investigação de plaquetopenia é quando aparece sozinha ou acompanhando alterações das outras sérias como anemia e ou leucopenia ou leucocitose.

Um outro achado deste paciente é a LINFADENOMEGALIA.

Linfadenopatia (LAP) é o termo para descrever as condições nas quais linfonodos se tornam anormais em tamanho, consistência e número. Um linfonodos de tamanho normal é geralmente inferior a 1cm de diâmetro, dependendo da localização(epitrocleares é até 0.5cm, por exemplo). A grande preocupação é diferenciar entre as causas benignas; infecciosas ou reacionais das causas malignas.

Em áreas tropicais, a tuberculose é a principal causa benigna da LAP  em adultos jovens. Na prática geral, menos de 1% dos pacientes com LAP tem doença maligna (leucemias ou linfomas ). Essa proporção varia com a idade A prevalência de doença maligna é de 0,4% em pacientes com menos de 40 anos e 4% naqueles com mais de 40 anos de idade na atenção primária.

Tomar uma história completa do paciente é necessária  para determinar a etiologia da LAP; idade, tempo de apresentação, duração dos sintomas subjacente e as circunstâncias em que LAP foi detectados são de grande valor. Além disso, uma história de exposição para animais, uso de medicação ou drogas ilícitas, comportamentos de risco e história da recorrente infecção e imunodeficiência pode ajudar o diagnóstico. Além disso, se LAP dura menos de duas semanas ou mais um ano sem aumento de tamanho, a probabilidade de malignidade é bastante baixa.

Todos os pacientes com LAP deve passar por um exame físico sistemático. Qualquer linfonodo palpável deve ser avaliado e os seguintes aspectos devem ser considerados;

A LOCALIZAÇÃO– se é localizada ou generalizada. Mais de 3 cadeias ganglionar caracteriza linfadenopatia  generalizada. As suspeitas diagnósticas considerando cada localização:

– Supraclavicular

  • Tem o maior risco de malignidade; mais de 90% em doentes com mais de 40 anos de idade e 25% em aqueles com menos de 40 anos.  Gânglio de Virchow, região supraclavicular esquerda, sugere doenças malignas intra-abdominal (por exemplo, carcinoma gástrico), enquanto no lado direito sugere malignidades intra-torácica

 –  Axilar

  • Drenagem do braço, parede torácica e mamas . Mais de 50% são neoplásicos. De caudas infecciosas- doença da arranhadura do gato

 – Epitroclear

  • Sempre patológico ; alta probabilidade de ser sífilis congenital, outras causas- linfoma, sarcoidose, tuberculose gânglionar, tularemia

-Inguinal

  • Infeccões genitais, DST,
  • Neoplasias pélvicas

O TAMANHO

Sugere-se que os supraclaviculares e epitrocleares maiores que 0,5cm, e os inguinais maiores do que 1,5cm são abnormal. Nas outras localizações são patológicos quando maiores que 2 cm.

– A CONSCISTÊNCIA

A inflamação aguda infiltrando pode torná-los mais consistentes, a inflamação crônica leva a fibrose. Os linfonodos indolores são geralmente por câncer metastático ou doença granulomatosa.

 – SE ADERIDOS  a PLANOS PROFUNDOS

Os linfonodos secundários a neoplasias são geralmente aderidos a planos profundos

– A DOR E SENSIBILIDADE

é um achado inespecífico. É tipicamente devido à infecção. Em alguns casos, a dor é induzida por hemorragia e necrose ou pelo aumento rápido secundário a neoplasia.

Diagnóstico diferencial = CHICAGO

C → Cânceres: malignidades hematológicas:doença de Hodgkin, linfoma não-Hodgkin, Leucemia.            Metastático

H → Hipersensibilidade: doença do soro, droga como fenitoina

I → Infecções: virais (vírus de Epstein-Barr, citomegalovírus, HIV), bacteriano (TB), fúngica, Protozoários, Rickettsiais

C → doenças do tecido Conjuntivo: LES, AR

A → linfoproliferativas Atípicas: Doença de Castleman,

G → Granulomatosa: histoplasmose, sarcoidose

O → Outros: doença de KiKuchi, doença de Kawasaki.

Associando os sangramentos por provável plaquetopenia e a linfadenopatia , temos como suspeitas diagnosticas;

Causas Infecciosas

-Infecção pelo HIV e as infecções oportunistas – deve ser solicitado em todo paciente com linfadenomegalia e também naqueles com plaquetopenia antes de mais nada. O próprio HIV poderia explicar todos os achados ou a associação com agentes oportunistas. O tempo de evolução é compatível com essa suspeita.

Causas Neoplásicas

-As neoplasias hematológicas são as primeiras suspeitas, pois tumores sólidos raramente cursam com linfadenopatia generaalizada e a plaquetopenia também não é um achado frequente. Neste caso, a leucemia aguda é a primeira opção pelo início agudo e pela idade do paciente.

Causas  Auto imune

– Pouco provável uma doença auto imune neste paciente; homem com início tão agudo de sintomas. LES seria a que mais explicaria a plaquetopenia, sendo que a linfadenomegalia  ocorre em aproximadamente 40% dos pacientes com lúpus. É encontrada normalmente na apresentação da doença ou durante as recidivas e  são mais propensos a ter sintomas constitucionais como febre e mal-estar. Pacientes com lúpus têm um risco pouco aumentado para tanto Doença de Hodgkin quanto a linfoma não-Hodgkin.

Vamos para os exames laboratoriais. Primeiro exame seria um hemograma.

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Confirmamos a plaquetopenia e ainda encontramos anemia com leucocitose com predomínio de blastos. Não existe outra possibilidade a não ser leucemia aguda agora. Para diagnóstico podemos fazer um aspirado de medula óssea ou mesmo uma imunofenotipagem de sangue periférico já que temos 200.ooo células, o que foi feito neste caso, confirmando a leucemia e dizendo o subtipo e classificação.

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Doença Óssea de Paget

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Caso publicado na NEJM em março de 2016

Um homem de 57 anos de idade, com história de dor no joelho direito apresentou com início recente de calor e edema na coxa direita. O exame físico revelou um aumento assimétrico no volume coxa direita com amplitude de movimento normal da articulação. Radiografia (Painel A) mostrou alargamento ósseo (pontas de seta) e espessamento cortical (seta branca), juntamente com engrossamento de trabéculas no ílio direita e fêmur direito que se estende até a região subcondral (Painéis A e B, setas pretas), com espessamento iliopectínea bilateral (Painel B, pontas de seta) e as linhas ilioischial (Painel B, seta branca), todos os quais sugeridas doença óssea de Paget. Além disso, não havia espaço bilateral estreitamento da cartilagem do quadril, com uma pequena lesão esclerótica no fêmur proximal esquerda com margens espiculadas representando uma ilha óssea (Painel B, seta vermelha). O nível de fosfatase alcalina (69 L por litro) estava dentro do normal, mas o nível de fosfatase alcalina específica do osso de 32 ug por litro era superior ao valor de adulto normal (<20). A cintilografia óssea mostrou aumento da captação nos ossos envolvidos (Painel C). O paciente recebeu a terapia risedronato. Após 18 meses , os sintomas foram reduzidos, e a cintilografia óssea mostraram redução da absorção (Painel D).

 

Temos um caso muito parecido postado aqui neste  blog  nos seguintes post

Doença de Paget

Cintilografia Óssea  e Quais os possíveis diagnósticos ?

 

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Encefalopatia Associada ao Uso de Metronidazol

10.1056-NEJMicm1505174Figure01.pptCaso clínico e imagem publicados na NEJM de 16.04.2016

Um homem de 58 anos de idade, com cirrose criptogênica foi admitido na unidade de cuidados intensivos com a confusão após uma queda em casa. Ele estava tomando um curso prolongado de metronidazol (500 mg três vezes por dia durante> 3 semanas) para a infecção por Clostridium difficile. Poucos dias antes de sua hospitalização, disartria, evoluiu com instabilidade da marcha o que contribuiu para a queda. A ressonância magnética (RM) do cérebro mostraram um sinal simétrico, nos núcleos dentados do cerebelo (Painel A, seta), um achado que é consistente com encefalopatia associada ao uso de metronidazol .

Na admissão, o paciente foi entubado para proteção das vias aéreas e estava sedado; apresentou bacteremia referente ao cateter venoso central pouco tempo depois. Descontinuação do metronidazol resultou na resolução dos achados de imagem 1 mês depois (Painel B). A avaliação neurológica foi difícil, e o paciente nunca recuperou seu estado mental de base.

Encefalopatia associada ao uso de metronidazole é um efeito secundário pouco frequente. Ele normalmente se manifesta como disartria e instabilidade da marcha. Os fatores de risco incluem disfunção hepática e um curso prolongado de metronidazol (dose típica cumulativo> 20 g). RMN do cérebro é o exame diagnóstico e tipicamente revela uma simétrica, sinal reforçado nos núcleos dentados do cerebelo. Durante o curso da internação, o paciente morreu de complicações devido a bacteremia relacionada ao cateter

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Lesões Ardentes

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Imagem cedida por Dr Carlos Antônio

Sem história, apenas a imagem.

Quais suspeitas?

Comentário de Dr Carlos Antônio Moura que enviou as imagens

Este caso tratou de uma paciente com VASCULITE URTICARIFORME HIPOCOMPLEMENTÊMICA. As lesões são de aspecto anular, predominando em MMII, purpúricas com confluência.

Tais achados apontam para uma VASCULITE LEUCOCITOCLÁSTICA que pode ter várias etiologies:

  • Drogas,
  • Infecções
  • Crioglubulinemia
  • Vasculites primárias de pequenos vasos

O diagnóstico de “urticarifome” depende da forma de apresentação. Este padrão de lesão é apenas um diante de vários outros que podem aconcenter. O mais improtante é entender que, diferente da urticária, alguns estudos (inclusive a maior série de casos de um grupo francês) mostrou que, tanto ou mais que prurido, as lesões QUEIMAM (ardentes). Outro dado é que podem deixar cicatriz e demoram para desaparecer mais do que 24-48h, diferente da urticária verdadeira.

A dosagem do complemento é importante para definir e classificar se é normocomplementêmica (usualmente mais leve, restrita a pele) ou hipocomplementêmica (risco aumentado de envolvimento sistêmico – ex. Rim, olho, etc).

Um diagnóstico diferencial importante é LES. Esta paciente em especial já era acompanhada apenas com serviço de dermatologia com quadro restrito de pele porém internou em unidade de clínica médica após apresentar quadro clínico compatível com glomerulonefrite responsiva à pulsoterapia.

Obs- Parabenizo Dr Fernando, ex-residente de CM do HGRS e, na época, plantonista da emergência do mesmo hospital, que foi quem reconheceu o quadro e fez contato com Reumatologista de imediato, tendo necessitado apenas de poucas sessões de hemodiálise. Parabenizo também Dra Ana Luísa (MR2 de Reumatologia)

Para complementar

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vasculites

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Nova definição de sepse.  Artigos publicados em fevereiro de 2016 na JAMA, aqui em PDF.

The Third International Consensus Definitions for Sepsis and Septic Shock (Sepsis-3)

 

For the Third International Consensus Definitions for Sepsis and Septic Shock

 

Epidemiology, Patterns of Care, and Mortality for Patients With Acute Respiratory Distress Syndrome in Intensive Care Units in 50 Countries

 

Assessment of Clinical Criteria for Sepsis For the Third International Consensus Definitions for Sepsis and Septic Shock

 

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Não Faça Tempestade

PAIN, HEAD, BRAIN, LIGHTNING

 

JL, 22 anos, feminina, solteira, evangélica, natural e procedente de Catu- BA, estudante universitária, chega a emergência com queixa de dor de cabeça e vômitos 03 dias.

Cefaleia é uma queixa comum na emergência. O emergencista deve esta atento para diferenciar entre as causas de cefaleia primárias e secundárias, e principalmente identificar as causas graves de cefaleia onde é necessário uma intervenção terapêutica urgente.

Cafeleia Primária = são aquelas que a cefaleia constitui a própria doença, como por exemplo a enxaqueca e cefaleia tensional.

Cefaleia Secundária = são aquelas que se associam à lesão neurológica como AVC hemorrágico ou associadas a quadros clínicos sistêmicos como doenças infecciosas virais.

Primeiro passo na emergência é identificar através da história clínica, os SINAIS DE ALERTA que aumentam a probabilidade de estarmos diante de uma cefaleia secundária; são eles:

  • Início após 50 anos de idade
  • Início súbito, intensa ( a pior cefaleia da vida ) ou que mudou o padrão da dor em relação a episódios anteriores
  • Pacientes com doenças sistêmicas como neoplasias e HIV
  • Cefaleia que piora com manobras de Valsava
  • História de trauma recente
  • História de alteração do nível de consciência ou convulsão
  • Uso de drogas

Paciente previamente hígida refere quadro de cefaléia holocraniana, pulsátil, de forte intensidade (referindo ser a pior de sua vida) e de início súbito que não melhorava com o uso de analgésicos. Associado a esse quadro, a paciente apresentou episódios de vômitos não precedidos por náusea, turvação visual e diplopia em olho esquerdo. No segundo dia do início dos sintomas, evoluiu com perda de consciência por alguns segundos sendo levada por familiares para uma clínica particular. No dia seguinte, a paciente foi encaminhada para a emergência do HGRS, onde realizou exames diagnóstico. Na chegada a emergência, apresentou episódios de crise convulsiva, sendo transferida para UTI.

Com essa história clínica, identificamos alguns sinais de alerta-Início súbito, a pior da vida, que não melhora com analgésicos e associação com outro sintoma neurológico que foi a crise convulsiva. Esses dados nos leva apensar em causa secundária a uma lesão neurológica. Vamos procurar alterações que nos ajude nessa suspeitas no exame físico

O que devemos procurar no EXAME FÍSICO de paciente com cefaleia:

  • Fundoscopia; sinais de hipertensão intracraniana, sinais de encefalopatia hipertensiva, sinais de infecção
  • Percurssão e palpação dos seios da face mastoide, para possibilidade de sinusite
  • Palpação do couro cabeludo pesquisando pontos dolorosos sugestivos de arterite temporal
  • Exame neurológico completo, procurando sinais de localização, sinais de irritação menígea, alteração da consciência
  • Alteração dos sinais vitais

Ao exame físico, a paciente se encontrava em regular estado geral, sonolenta, desorientada no tempo e no espaço, Pupilas isocóricas e fotorreagentes anictérica, acianótica, afebril, com PA 130 x 70 mmHg; FC: 92bpm; FR: 19ipm; SpO2: 97 % (em ar ambiente). Murmúrios vesiculares presentes difusamente. Ausência de ruídos adventícios. Bulhas rítmicas, normofonéticas em 2 tempos. Não foi auscultado sopros ou extrassístoles, abdome plano, flácido, indolor à palpação, sem sinais de irritação peritoneal, sem visceromegalias.

N exame físico nos ajudou, principalmente para afastar algumas possibilidades, não foi encontrado sinais de doenças sistêmicas, afastando a possibilidade de causas secundárias sistêmicas. A ausência de febre nos afasta de causas infecciosas, assim como a idade de 22 anos e o início súbito nos afasta de causas neoplásicas.  Pressão arterial dentro da normalidade, afasta uma emergência hipertensiva e com frequência cardíaca e respiratória também normais a possibilidade de hipertensão intracraniana(HIC) fica menos provável.

Com essa característica semiológica de dor intensa, de início súbito, holocraniana e de forte intensidade nos faz pensar nas causas cefaleia “thunderclap”, pensamos nas principais

CAUSAS  CEREBROVASCULARES   que  são:

  • Hemorragia subaracnóide (HSA)

O principal sintoma de hemorragia subaracnóide aneurismática é uma dor de cabeça súbita e intensa. Presente em 95% doas casos.  Dados que aumentam a probabilidade de HSA:

  • Alteração do nível de consciência
  • Rigidez de nuca
  • Náuseas, vómitos
  • Esforço físico imediatamente anterior início da dor
  • Pressão arterial elevada

Mesmo na ausência desses sintomas, diante de uma cefaleia intensa e súbita devemos sempre pensar e investigar a HSA, mesmo com uma tomografia normal (que é uma minoria que tem TAC normal), devemos seguir a investigação com a realização de exame de líquor.  Nesta nossa paciente HSA é uma suspeita diagnóstica importante; só com um exame complementar devemos afastar essa hipótese.

  • Trombose venosa cerebral

Cefaléia é o sintoma mais comum da trombose venosa cerebral, ocorrendo em cerca de 90 % dos pacientes. Os pacientes com trombose venosa cerebral também podem apresentar uma combinação de papiledema, convulsões, déficits focais bilaterais alteração do nível de consciência.  O primeiro exame que deve ser feito é uma tomografia de crânio,  que pode ser normal em ate 25% dos casos em pacientes com exame físico neurológico normal; enquanto que em pacientes com alteração no exame físico neurológico apenas 10% dos pacientes apresentam TAC normal.

  • Dissecção da artéria cervical

 Cefaleia é encontrado em 60 a 90 % , embora o aparecimento da dor de cabeça é normalmente gradual, uma instalação súbita e intensa ocorre em até 20 % dos pacientes com cefaleia devido à dissecção.

  • Outras causas são
  • Síndromes vasoconstrição cerebrais reversíveis

Pode ocorrer em pacientes que têm uma história de enxaqueca, no período pós-parto, e naqueles expostos a diferentes agentes farmacológicos, incluindo ergotamina, triptanos, os inibidores da recaptação da serotonina, pseudoefedrina, cocaína, anfetaminas, ecstasy. É um vasoespasmo cerebral reversível envolvendo artérias do polígono de Willis. Cefaleia intensa pode ocorrer isoladamente ou em conjunto com outros sintomas, tais como alteração do estado mental, déficit motor, déficits sensoriais, convulsões, alterações visuais, ataxia, anormalidades da fala e náuseas e vômitos. Exame para diagnóstico é angiografia que demostra segmentos alternados de vasoconstrição, dilatação e calibre vascular normal nas porções proximais e distais dos ramos do polígono de Willis.  Para o diagnóstico de síndromes vasoconstrição cerebrais reversíveis é necessário afastar HSA e o líquor deve ser normal ou levemente anormal. Na maioria dos casos, síndromes vasoconstrição cerebrais reversíveis é ​​auto-limitante.

  • Hipotensão intracraniana espontânea
  • Apoplexia pituitária
  • Hematoma retroclival

Da história patológica pregressa o que chama atenção é um episódio de aborto espontâneo, na quarta semana de gestação, há cerca de dois anos. E atualmente faz uso regular de anticoncepcional há cerca um ano e meio.

Paciente não relata comportamento de risco, nem uso de rogas ilícitas, dados que poderiam nos guiar para causas de cefaleia associadas a imunodepressão. Como neste caso há relato de uso de anticoncepcional que é uma condição trombogênica, a trombose venosa cerebral ficou como principal suspeita.  Após o diagnóstico de trombose venosa, anticoagulação plena deve ser prontamente iniciada. E depois investigar causas de trombofilias, já que a paciente apresentou uma trombose de leito vascular não habitual.

As trombofilias que cursam com tromboses venosas são

  • Deficiencia de proteína C
  • Deficiencia de proteína S
  • Deficiencia de anti trombina III
  • Fator V de Leiden
  • Gene mutante da protombina

E as trombofilias adquiridas são

  • Síndrome antifosfolípides
  • Sindrome mieloproliferativas
  • Hemoglobinúra peroxística noturna
  • Deficiência de anti trombina III secundária a síndrome nefrótica ou cirrose

 

Infelizmente não tenho o filme da primeira TAC, apenas o laudo

  • 04/03/2016= Sinais sugestivos de trombose de seios transverso, sigmoide esquerdo e sagital superior. Sem sinais de hemorragia.

Tenho a Tac de controle

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Caso clínico apresentado na sessão clínica do HGRS pelo médico residente Augusto Cedro.

 

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Dois Envolvimentos Complementares

Comentário e diagnóstico do caso do post  Sem Fôlego

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Comentário de Licurgo Pamplona -Pneumologista

Pensando “radiologicamente”
Presença de redução da transparência pulmonar bilateralmente com opacidade homogênea que apaga contorno de estruturas adjacentes com presença de broncograma aéreo caracterizando infiltrado alveolar.
Quando pensamos em infiltrado que preenche alvéolo pensamos em 5 possibilidades:
1- Liquido- transudato ( ex edema agudo de pulmão)
2- Liquido inflamatório- exsudato ( ex pneumonia, SARA)
3- Sangue ( ex Hemorragia alveolar)
4- Material de deposito- ( ex doenças ocupacionais)
5- Neoplasia ( ex o que antes chamado de carcinoma bronquioloalveolar hoje prefere-se carcinoma de crescimento lepídico).
Com este pensamento deve-se então trazer para os dados de história clínica para ver quais são os mias prováveis
quanto ao diagnóstico
-Sepse com SARA- é necessário saber se o quadro respiratório tem também o tempo de doença pois pelos critérios para SARA- o mais atual – Critérios de Berlim( JAMA 2012) define inicio em até 7 dias, mas a grande maioria ocorre em até 72 horas.
Síndrome pulmão- rim acho mais interessante

Vamos agora associar o que Licurgo comentou.

Problemas deste paciente

1. Insuficiência respiratória aguda com raio x com padrão de infiltrado alveolar difuso, bilateral
2. Insuficiência renal aguda
3. Anemia
4. Febre prolongada

Devemos pensar sempre um uma doença que explique tudo isso, levando em consideração todos os detalhes fornecidos e fazendo um raciocínio dedutivo.

-Sepse com SARA.

Pensando nesta possibilidade o que fala contra é o tempo do doença ( 3 semanas) o que já foi exposto por Licurgo.
A ausência de instabilidade hemodinâmica, hemoglobina muito baixa.  A cronologia da doença não é compatível com sepse com disfunção orgânica.
Paciente poderia ter uma doença de base fazendo uma sepse grave, mas ai não estaríamos explicando tudo pela mesma patologia.

-Lesão Renal com congestão pulmonar / Pulmão urêmico
Poderíamos pensar de uma forma mais simples, paciente apresentou lesão renal aguda ou uma crônica que agudizou e o quadro respiratório e imagem radiológica seriam  secundários a congestão e uremia. Fica sem explicação a anemia e a causa da lesão renal.
Doentes com doença renal avançada frequentemente apresentam sinais e sintomas dos efeitos da uremia no pulmão, dispneia, infiltrados pulmonares e as vezes hemoptise mesmo. Algumas vezes associados a disfunção cardíaca e/ ou associados a hipertensão de difícil controle
Pensava-se que uremia grave poderia alterar a permeabilidade capilar pulmonar, resultando em edema pulmonar não cardiogênico . O quadro deste paciente é muito agudo para pensar nessas possibilidade e sem doença prévia relatada.

Esse paciente tem história de febre há 3 semanas.
Não podemos deixar de pensar nas grandes causas de febre prolongada;
– Doenças infecciosas ( ex: endocardite e tuberculose)
– Doenças neoplásicas ( ex: linfomas e leucemias)
– Doenças auto imunes ( ex: LES, arterite temporal)

Para explicar a perda de função renal em um paciente previamente hígido, pensamos em glomerulonefrite, como a evolução de 3 semanas e com creatinina de 13 e albumina de 1,9 pensamos em glomerulonefrite rapidamente progressiva.
Então devemos pensar nas causas de glomerulonefrite rapidamente progressiva que podem cursar com febre prolongada.

-Infiltrado alveolar difuso com queda da hemoglobina
Para explicar esses dois achados, levando em considerações aos comentários de Licurgo pneumologista, pensamos então em hemorragia alveolar.
Uma hb=2,3 ou é crise hemolítica aguda grave(paciente não apresenta nenhum sinal de hemólise nem alteração laboratorial compatível), ou sangramento( não há relato de hemorragia digestiva nem outro sítio), portanto a lesão pulmonar deve ser por hemorragia.

Estamos diante de uma hemorragia alveolar com  glomerulonefrite = SÍNDROME PULMÃO- RIM
Para diferenciar as patologias específicas envolve teste sorológicos, mas vamos listar as possibilidades:

-Doença mediada por anticorpos anti membrana basal glomerular

É uma das causas menos frequentes de síndrome pulmão- rim.  A severidade da hemorragia pulmonar varia muito, mas pode ser fatal. Substâncias irritantes pulmonares (por exemplo, fumaça de cigarro, vapores de hidrocarbonetos, ou cocaína base livre) ou infecções pode precipitar hemorragia pulmonar. A insuficiência renal é comum e normalmente é rapidamente progressiva, como se suspeitava neste paciente. Na doença anti-GBM os níveis de complemento sérico são normais. Porém não explicaria e febre prolongada.

-Vasculite associada ao ANCA

É a causa mais comum da síndrome de pulmão- rim.  Dos pacientes com granulomatose com poliangiite (anteriormente conhecido como granulomatose de  Wegener) e poliangiite microscópica, 85 a 90% têm ANCA positivo.  A lesão pulmonar da vasculite associada ao ANCA  é uma lesão alveolar difusa, e vasculite focal inflamatória. Na granulomatose com poliangiite, também pode haver lesões em
as vias aéreas superiores (por exemplo, traqueíte, sinusite, e otite), lesões pulmonares necróticas e linfadenopatia hilar.  A nefrite cursa com níveis de complemento sérico  normias ou elevados. Pode cursar com febre prolongada, mas não é o habitual.

-Lúpus Eritematoso Sistémico
O lúpus eritematoso sistêmico (LES) deve ser considerado sempre em um paciente com comprometimento renal e comprometimento pulmonar.  O envolvimento pulmonar ocorre em apenas 0,5 a 5%  dos pacientes com LES  e a hemorragia alveolar está entre as manifestações pulmonares mais comuns no LES; a hemoptise nem sempre esta presente. A hemorragia alveolar no LES é quase sempre associada a nefrite lúpica que apresenta   com complemento baixo. LES explica tudo nesse nosso paciente, inclusive a febre prolongada.

Para este paciente foram solicitados sorologias = FAN reagente e anti-DNA positivo
Foi iniciado pulsoterapia com metilprednisolona e iniciado hemodiálise, porém paciente evoluiu com sepse com  choque refratário e óbito.

-Causas de Glomerulonefrite e Hemorragia Alveolar

Desordens imuno-mediadas
-Poliangeíte Microscópica
-Granulomatose com poliangeíte (anteriormente granulomatose de Wegener),
-Doença anti-GBM
-Lúpus Eritematoso Sistémico
-Síndrome de Churg-Strauss (vasculite eosinofílica  granulomatosa)
-Henoch-Schönlein
-Nefropatia por IgA (raro)
-crioglobulinemia mista (consistindo em IgG e IgM)
-Esclerose sistêmica progressiva
-Hemossiderose pulmonar idiopática

-Doenças Infecciosas
-HIV
-Criptococose disseminada
-CMV

-Outros distúrbios
-Síndrome hemolítico-urêmica (com microangiopatia trombótica glomerular)
-Hipertensão maligna (com necrose fibrinóide glomerular)
-Pos transplante
-Cancer de pulmão associado a doença glomerular

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